Koroner mikrovasküler hastalık nasıl tedavi edilir?

Ağrıyı gidermek, koroner mikrovaskular hastalığın (MVD) tedavisinde temel amaçlardan biridir. Tedaviler ayrıca, risk faktörlerini ve diğer belirtileri kontrol etmek için kullanılır. Tedavilere ilaçlar dahil olabilir;

Doktorunuzun önerdiği gibi tüm ilaçları düzenli olarak alın. Doktorunuz size söylemediği sürece ilacınızın miktarını değiştirmeyin veya bir dozu atlayın.

Koroner MVD tanısı konmuş ve aynı zamanda anemi varsa, o durum için tedaviden fayda görebilirsiniz. Anemi, hasarlı kan damarlarını onarmak için gerekli hücrelerin büyümesini yavaşlattığı düşünülmektedir.

Koroner MVD tanısı konmuş ve tedavi edilmişseniz, doktorunuzdan devam eden bir bakıma başlamalısınız. Koroner MVD için en iyi tedavileri bulmak için araştırma devam ediyor.

Topluluktan 100’den fazla üye, kadın ve kalp hastalığı konusundaki farkındalık yaratmak için MD, Bethesda’daki Klinik Merkez’de toplandı. Kalabalık, her yılın Şubat ayının ilk Cuma günü gerçekleşen Ulusal Aşınma Kırmızı Günü şerefine dev bir insan kalbi oluşturdu. Etkinlikte konuşmacı Dr. Francis Collins, yönetmen; Dr. Gary H. Gibbons, NHLBI direktörü, Dr. Ulusal Şeker Hastalıkları ve Sindirim ve Böbrek Hastalıkları Direktörü Griffin Rodgers; Kadın Sağlığı Araştırma Dairesi Müdürü Janine Clayton ve Klinik Merkezi direktörü Dr. John Gallin. Kalp rahatsızlığı hakkında daha fazla bilgi için NHLBI web sitesini ziyaret edin. Bu videoyu Twitter’da paylaşırsanız lütfen #NationalWearRedDay’ı kullanın.

Ekstragonadal Germ Hücreli Tümörler

Bir germ hücresi bir fetus geliştikçe oluşturan hücre türüdür. Bu hücreler daha sonra yumurtalıklarda testis veya yumurta sperm haline gelir. Bazen, germ hücreleri önce veya doğumdan sonra ya vücudun diğer bölgelerinde, bir germ hücreli tümör içine gelişebilir.

Ekstragonadal germ hücreli tümörler gonadlar (testisler ve yumurtalıklar) dışında vücudun bazı bölgelerinde oluşturur. Onlar vücudun herhangi bir yerinde büyümeye başlar, ancak genellikle beyin, göğüs, omurganın alt kısmında, ya da karın içinde epifiz bezi oluşabilir.

Ekstragonadal germ hücreli tümörler iyi huylu (kanser olmayan) olabilir ya da kötü huylu (kanser) olabilir. Benign ekstragonadal germ hücreli tümörler iyi huylu teratom denir. Bu malign ekstragonadal germ hücreli tümörler daha sık görülür ve genellikle çok büyük. Malign ekstragonadal germ hücreli tümörler iki tür Nonseminomlar ve seminomlardır. Nonseminomlar büyümek ve seminomlar daha hızlı yayılmaya eğilimindedir. Nonseminomlar genellikle büyük ve belirti ve semptomlara neden olurlar.

Ekstragonadal germ hücreli tümörler gonadlar (testis veya yumurtalık) dışında vücudun bazı bölgelerinde oluşturur. Bu beyinde epifiz bezi, mediasten (akciğerler arasındaki bölge) ve retroperitonu (karın arka duvarı) içerir.

Faktör ix (rekombinant)

(FAK ter nyne ree KOM nant olmalı)

Uygun olduğunda mevcut eksperiyan bilgileri (jeneriklerde özellikle sınırlıdır); Özel ürün etiketlemesine bakınız.

Çözüm Yeniden Yapılandırılmış, Damar içine [koruyucu ücretsiz]

Alprolix: 250 ünite (1 yıl); 500 birim (1 ea); 1000 birim (1 ea); 2000 ünite (1 ay); 3000 ünite (1 ay)

BeneFIX: 250 birim (1 ea); 500 birim (1 ea); 1000 birim (1 ea); 2000 birim (1 ea) [polisorbat 80 içerir]

Azınlık: 500 ünite (1 ea); 1000 birim (1 ea); 1500 birim (1 ea) [fare (fare) (mürin) ve / veya hamster proteini, polisorbat 80 içerir]

Rixubis: 250 ünite (1 ay); 500 birim (1 ea); 1000 birim (1 ea); 2000 ünite (1 ay); 3000 birim (1 ea) [polisorbat 80 içerir]

Eksik pıhtılaşma faktörü IX’i değiştirir. Hemofili B veya Noel hastalığı, pıhtılaşma proteini faktörü IX’in yetersiz veya anormal sentezi ile karakterize, X bağlantılı kalıtsal bir kan pıhtılaşması bozukluğudur. Faktör IX karaciğerde sentezlenen bir vitamin K bağımlı koagülasyon faktörüdür. Faktör IX, intrinsek pıhtılaşma yolunda XIa faktörü tarafından aktive edilir. Faktör VII ile kombinasyon halinde aktive edilmiş faktör IX (IXa): C, faktör X’u Xa’ya aktive eder, sonuçta protrombin’in trombin haline dönüşümü ve bir fibrin pıhtı oluşumu meydana gelir. Hemofasiyal B’de mevcut eksikliği değiştirmek için eksojen faktör IX’in infüzyonu, hemostazı geçici olarak eski haline getirir.

Alprolix ~ 0.3 L / kg

Azalış: 102 ila 314 mL / kg

Rixubis: <6 yaş altı çocuklar: ~ 0.3 L / kg; 6 yaşından küçük çocuklar, ergenler ve yetişkinler: ~ 0,2 L / kg Çocuklar: BeneFIX: 14 ila 28 saat; Alprolix: 66 ila 72 saat; Rixubis: 23 - 28 saat 12 yaşın üzerindeki çocuklar, ergenler ≤ 17 yaş: Alprolix: ~ 84 saat 12 yaşından büyük çocuklar, ergenler ve yetişkinler: Azınlık: 13 ila 43 saat ≥12 yaş çocuklar, ergenler ve yetişkinler: Rixubis: ~ 26 saat Ergenler> 15 Yaş ve Yetişkinler: BeneFİK: 11 ila 36 saat

Yetişkinler: Alprolix: ~ 87 saat

Not: Alprolix, yenidoğan Fc reseptörüne (FcRn) bağlanan, lizozomal bozunmayı geciktiren ve IX siklusunu dolaşıma geri sokan insan IgG 1’in Fc bölgesini içerdiğinden, plazma yarı ömrü diğer rekombinant faktörlere kıyasla uzar IX ürünleri.

Faktör IX eksikliği: faktör IX eksikliği olan hastalarda kanamanın önlenmesi ve kontrolü (hemofili B [Noel hastalığı]); Hemofili hastalarında perioperatif tedavi.

Alprolix ve Rixubis: Hemofili B’li hastalarda kanama sıklığını önlemek veya azaltmak için rutin profilaksi

Kullanım kısıtlamaları: Diğer faktörlerin eksikliklerinin (örneğin, faktörler II, VII, VIII ve X), faktör VIII inhibitörlerine sahip hemofili A hastalarında, kumarin kaynaklı antikoagülasyonun tersine çevrilmesinde ve düşük seviyelerde kanamanın tedavisinde endike değildir Karaciğere bağlı pıhtılaşma faktörleri.

IX faktörü, hamster proteini (BeneFix, Ixinity ve Rixubis) veya formülasyonun herhangi bir bileşenini tehdit eden, hayatı tehdit eden, derhal hipersensitivite reaksiyonları (anafilaksi dahil); Yaygın intravasküler pıhtılaşma (Rixubis); Fibrinoliz belirtileri (Rixubis)

Not: Sadece faktör IX içerir. Bu nedenle, faktör VIII’i inhibe eden hemofili A hastaları, kumarin kaynaklı antikoagülasyonun tersine çevrilmesi ve karaciğer yetmezliğinin düşük seviyelere bağlı kanaması gibi diğer faktör eksikliklerinin (örneğin, faktörler II, VII, VIII ve X faktörleri) tedavisi için endike DEĞİLDİR Bağımlı pıhtılaşma faktörleri.

Faktör IX eksikliğine (hemofili B veya Noel hastalığı) sahip hastalarda kanamanın kontrolü veya önlenmesi: IV: Dozaj faktör IX aktivitesi birimiyle ifade edilir; Dozajlama, faktör IX eksikliği şiddeti, kanamanın kapsamı ve yeri, hastanın klinik durumu ve faktör IX’in iyileştirilmesine dayanılarak bireyselleştirilmelidir. Benefix, Ixinity ve Rixubis ile karşılaştırıldığında, Alprolix daha uzun bir ömrü gösterir. Bu nedenle, Alprolix dozajı ve sıklığı farklılık gösterebilir. Belirli üreticinin önerilen dozajlaması için ürün bilgilerine bakın. Alternatif olarak, Dünya Hemofili Federasyonu (WFH) faktör IX ürünleri için genel dozlamayı önerdi.

Kan seviyesini yükseltmek için gereken üniteler için formül: Not: Hastanın ağır hemofili varsa (yani, bazal faktör IX düzeyi% 1’in altında olduğu veya varsayıldığı durumda) “arzulanan faktör IX yerine” istenen faktör IX seviyesi “ni kullanabilir Düzeyinde artış “olduğunu söyledi. BeneFix için gözlemlenen iyileşme, yetişkinlerde ortalama olarak birim başına 0.8 birim / dL’dir.

Gerekli faktör IX ünitelerin sayısı = hasta ağırlığı (kg cinsinden) x istenen faktör IX seviyesinin artışı (% veya üniteler / dL olarak) x gözlenen iyileşmenin karşılıklılığı (birim / kg / ünite olarak / dL olarak)

Alternatif dozlama (etiketsiz): Not: Aşağıdaki tavsiyeler, reçetelendirme bilgileri veya uygulayıcı tercihleri ​​arasında bulunanlardan farklı olabilir.

Profilaksi: Haftada iki kere 25 ila 40 ünite / kg / doz (Malmö protokolü; WFH [Srivastava 2013]) veya 40 ila 100 ünite / kg’lık dozda haftada iki kez 15 ila 30 ünite / kg dozunda (Utrecht protokolü; WFH [Srivastava 2013] / Doz haftalık 2-3 kez (Ulusal Hemofili Vakfı, MASAC tavsiyesi 2007); Optimum rejim henüz tanımlanmamıştır.

Tedavi

Kanama / Klinik Durum Sit Alanı

İstenilen Faktör IX Bakım Seviyesi

Süre

Not: Faktör IX seviyesi birimler / dL veya% olarak ifade edilebilir. Dozlama sıklığı en sık faktör IX’in yarı ömrüne karşılık gelir, ancak bir sonraki doz öncesi faktör IX düzeylerinin bir değerlendirmesine dayanarak belirlenmelidir.

Ortak

40-60 birim / dL

Yanıtınız yetersiz ise 1-2 gün daha uzun olabilir

Yüzeyel kas / nörovasküler ödün vermez

40-60 birim / dL

Yanıt yetersiz olduğunda 2-3 gün, bazen daha uzun

Nörovasküler yaralanma veya büyük miktarda kan kaybı olan İlyopoz ve derin kas

Başlangıç: 60-80 adet / dL

Bakım: 30-60 ünite / dL

Başlangıç: 1-2 gün

Bakım: 3-5 gün, bazen fizyoterapi sırasında ikincil profilaksi olarak uzundur

CNS / baş

Başlangıç: 60-80 adet / dL

Bakım: 30 adet / dL

Başlangıç: 1-7 gün

Bakım: 8-21 gün

Boğaz ve boyun

Başlangıç: 60-80 adet / dL

Bakım: 30 adet / dL

Başlangıç: 1-7 gün

Bakım: 8-14 gün

Gastrointestinal

Başlangıç: 60-80 adet / dL

Bakım: 30 adet / dL

Başlangıç: 7-14 gün

Bakım: Belirtilmedi

Böbrek

40 birim / dL

3-5 gün

Derin laserasyonlar

40 birim / dL

5-7 gün

Cerrahi (büyük)

Preop: 60-80 birim / dL

Operasyon sonrası

40-60 birim / dL

30-50 birim / dL

20-40 birim / dL

Operasyon sonrası

1-3 gün

4-6 gün

7-14 gün

Cerrahi (küçük)

Preop: 50-80 adet / dL

Postop: 30-80 birim / dL

Postop: Prosedür türüne bağlı olarak 1-5 gün

Tablo aşağıdaki metne dönüştürülmüştür.

2013 Dünya Hemofili Tedavi Önerileri (Önemli Kaynak Kısıtlamaları Bulunmadığında)

İstenilen Faktör IX Kanama / Klinik Durumdaki Siteye Dayalı Süre ve Süresi

Eklem: 1 ila 2 gün boyunca 40 ila 60 birim / dL, yanıt yetersiz olduğunda daha uzun olabilir

Yüzeysel kas (nörovasküler ödün vermez): 2 ila 3 gün boyunca 40 ila 60 birim / dL, bazen yanıt yetersiz olduğunda daha uzun

Nörovasküler hasar veya büyük miktarda kan kaybı olan İlyopozlar ve derin kas: Başlangıç: 1 ila 2 gün boyunca 60 ila 80 ünite / dL; Bakım: 3 ila 5 gün boyunca 30 ila 60 ünite / dL, bazen fizyoterapi sırasında ikincil profilaksi olarak daha uzun

CNS / kafa: Başlangıç: 1 ila 7 gün boyunca 60 ila 80 birim / dL; Bakım: 8 ila 21 gün boyunca 30 ünite / dL

Boğaz ve boyun: Başlangıç: 1 ila 7 gün boyunca 60 ila 80 ünite / dL; Bakım: 8 ila 14 gün boyunca 30 ünite / dL

Gastrointestinal: Başlangıç: 7 ila 14 gün boyunca 60 ila 80 ünite / dL; Bakım: 30 birim / dL (süre belirtilmedi)

Böbrek: 3-5 gün boyunca 40 ünite / dL

Derin laserasyon: 5 ila 7 gün boyunca 40 ünite / dL

Ameliyat (büyük): Preop: 60 ila 80 birim / dL; Postop: 1 ila 3 gün boyunca 40 ila 60 birim / dL; Sonra 4-6 gün boyunca 30 ila 50 ünite / dL; Sonra 7 ila 14 gün boyunca 20 ila 40 birim / dL

Cerrahi (küçük): Preop: 50 ila 80 birim / dL; Postop: Prosedür türüne bağlı olarak 1 ila 5 gün süreyle 30 ila 80 birim / dL

Not: Faktör IX seviyesi birimler / dL veya% olarak ifade edilebilir. Dozlama sıklığı en sık faktör IX’in yarı ömrüne karşılık gelir, ancak bir sonraki doz öncesi faktör IX düzeylerinin bir değerlendirmesine dayanarak belirlenmelidir.

Kesintili infüzyon (aralıklı infüzyonlarla ilgili zirveleri ve çukurları önlemek için intrakranyal hemoraji veya cerrahi gibi uzun süreli tedavi gerektiren hastalar için) (Batorova 2002; Poon 2012; Rickard, 1995; WFH [Srivastava 2013]): Not: Kanıt Sürekli infüzyonun desteklenmesinde öncelikle BeneFix (Chowdary 2001); Bununla birlikte, üreticinin etiketlemesi, sürekli infüzyon ile BeneFIX uygulamasının güvenlik ve etkililiğinin henüz belirlenmediğini belirtir: Arzu edilen faktör IX seviyesini elde etmek için başlangıç ​​bolusunun ardından 4 ila 6 ünite / kg / saat; Sık kullanılan faktör testlerine dayalı doz ayarlamaları ve aşağıdaki denklemleri kullanarak kararlı durumda faktör IX temizlenmesinin hesaplanması

Faktör IX temizleme değeri (mL / kg / saat) = (mevcut infüzyon hızı / kg / saat) / (plazma seviyesi birim / m L)

Yeni infüzyon oranı (birim / kg / saat) = (faktör IX temizleme mL / kg / saat) x (istenen plazma seviyesi birim / m L)

Faktör IX eksikliği (hemofili B veya Noel hastalığı) olan hastalarda kanama ataklarını önlemek için rutin profilaksi: IV

Alprolix: haftada bir kez 50 ünite / kg veya her 10 günde bir 100 ünite / kg; Bireysel yanıta dayalı doz ayarlama

Rixubis: Haftada iki kere 40 ila 60 ünite / kg; Yaş, kanama paterni ve fiziksel aktiviteye bağlı olarak dozu titre edebilir

Yetişkin dozuna bakın.

Not: Sadece faktör IX içerir. Bu nedenle, faktör VIII’i inhibe eden hemofili A hastaları, kumarin kaynaklı antikoagülasyonun tersine çevrilmesi ve karaciğer yetmezliğinin düşük seviyelere bağlı kanaması gibi diğer faktör eksikliklerinin (örneğin, faktörler II, VII, VIII ve X faktörleri) tedavisi için endike DEĞİLDİR Bağımlı pıhtılaşma faktörleri.

Faktör IX eksikliğine (hemofili B veya Noel hastalığı) sahip hastalarda kanamanın kontrolü veya önlenmesi: IV: Dozaj faktör IX aktivitesi birimiyle ifade edilir; Dozajlama, faktör IX eksikliği şiddeti, kanamanın kapsamı ve yeri, hastanın klinik durumu ve faktör IX’in iyileştirilmesine dayanılarak bireyselleştirilmelidir. Benefix, Ixinity ve Rixubis ile karşılaştırıldığında, Alprolix daha uzun bir ömrü gösterir. Bu nedenle, Alprolix dozajı ve sıklığı farklılık gösterebilir. Belirli üreticinin önerilen dozajlaması için ürün bilgilerine bakın. Alternatif olarak, Dünya Hemofili Federasyonu (WFH) faktör IX ürünleri için genel dozlamayı önerdi.

Kan seviyesini yükseltmek için gereken üniteler için formül: Not: Hastanın ağır hemofili varsa (yani, bazal faktör IX seviyesi <% 1 olduğu veya olduğu varsayıldığında) "arzulanan faktör IX yerine" istenen faktör IX seviyesi "ni kullanabilir Düzeyinde artış "olduğunu söyledi. Ortalama olarak, BeneFix için gözlemlenen iyileşme, <15 yaşın altındaki çocuklarda birim başına 0,7 birim / dL'dir. Bebek, Çocuk ve Ergenler: IV: Gerekli faktör IX ünitelerinin sayısı = hasta ağırlığı (kg cinsinden) x istenen faktör IX seviyesinin artışı (% veya ünite / dL olarak) x gözlemlenen iyileşmenin karşılıklılığı (üniteler / kg / üniteler başına dL ) Alternatif öneriler (etiketler dışında): Bebekler, Çocuklar ve Ergenler Profilaksi: Yetişkin dozuna bakın. Tedavi: Yetişkin dozuna bakın. Faktör IX eksikliği (hemofili B veya Noel hastalığı) olan hastalarda kanama ataklarını önlemek için rutin profilaksi: IV Alprolix: haftada bir kez 50 ünite / kg veya her 10 günde bir 100 ünite / kg; Bireysel yanıta dayalı doz ayarlama Rixubis <12 yaş altı çocuklar: haftada iki kez 60 ila 80 ünite / kg; Dozu yaş, kanama paterni ve fiziksel aktiviteye bağlı olarak titrebilir. 12 yaş ve üstü çocuklar ve ergenler: haftada iki kez 40 ila 60 ünite / kg; Dozu yaş, kanama paterni ve fiziksel aktiviteye bağlı olarak titrebilir. Üreticinin etiketlemesinde doz ayarlamaları yapılmamaktadır; Faktör IX seviyelerini izleyin. Üreticinin etiketlemesinde doz ayarlamaları yapılmamaktadır; Faktör IX seviyelerini izleyin. Tromboembolik komplikasyon riski nedeniyle dikkatle kullanın. Üretici tarafından verilen talimatlara bakın. Seyreltici madde ve faktör IX, birleştirmeden önce oda sıcaklığına (soğutulmuş ise) gelmelidir. Çözelti oda sıcaklığında infüze edilmelidir. Sürekli infüzyon uygulamasının güvenilirliği ve etkinliği belirlenmemiştir. IV uygulaması sadece Alprolix, Rixubis: Bolus infüzyonu; Maksimum uygulama oranı 10 mL / dakikadır BeneFIX: Birkaç dakika içinde yavaşça infüze edilmelidir. Uygulama oranı, hastanın rahatlığı ve yanıtı ile belirlenmelidir. Sürekli infüzyon olarak uygulamayın. Azınlık: Uygulama hızı, hastanın konforu ile belirlenmelidir; Maksimum uygulama oranı 10 mL / dakikadır WFH başına, yavaş IV enjeksiyonu ile 3 mL / dakika (yetişkin) veya 100 ünite / dakika (küçük çocuklar) geçmeyecek bir oranda infüzyon yapın; Seçkin hastalarda sürekli infüzyon olarak da uygulanabilir. Sürekli infüzyonun kullanılmasını destekleyen kanıtlar öncelikli olarak BeneFix'tir (Chowdary 2001); Bununla birlikte, sürekli infüzyon ile BeneFIX, Rixubis ve Alprolix uygulamasının güvenliliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Faktör IX infüzyonu sırasında alerjik reaksiyonlar gören hastalarla, infüzyondan önce hidrokortizon uygulaması gerekli olabilir (WFH [Srivstava 2013]). Alprolix: 2 ° C - 8 ° C arasında (36 ° F - 46 ° F) depolayın; Donma Oda sıcaklığında (30 ° C [86 ° F] aşmamak üzere) 6 aya kadar depolanabilir. Soğutma sisteminden çıkarıldıktan sonra buzdolabına geri dönmeyin. Işıktan korumak için orijinal ambalajında ​​saklayın. Sentezi takiben, oda sıcaklığında (30 ° C'yi aşmamak için) 3 saatten uzun süre saklanabilir. Doğrudan güneş ışığından koruyun. Sulandırıldıktan sonra soğutmayınız. BeneFIX: 2 ° C - 30 ° C (36 ° F - 86 ° F) arasında saklayın. Seyreltici şırıngaya zarar verebilecek donma tehlikesinden kaçınınız. Yeniden ayarlanan solüsyon oda sıcaklığında olmalı ve hazırlandıktan 3 saat sonra kullanılmalıdır. Sulandırıldıktan sonra soğutmayınız. Azınlık: 2 ° C - 25 ° C (36 ° F - 77 ° F) arasında saklayın. Donma. Şişeyi kartonun içinde tutun ve ışığa karşı koruyun. Yeniden sulandırılmış çözeltiyi oda sıcaklığında saklandığında hemen veya 3 saat içinde sızdırın. Sulandırıldıktan sonra soğutmayınız. Rixubis: 24 aya kadar 2 ° C ila 8 ° C arasında (36 ° F ila 46 ° F) depolayın; Donma 24 aylık süre içerisinde oda sıcaklığında 30 ° C'yi (86 ° F) geçmeyecek şekilde 12 aya kadar depolayabilir; Buzdolabına geri dönmeyin. Yeniden sulandırılmış çözeltiyi oda sıcaklığında saklandığında hemen veya 3 saat içinde sızdırın. Yeniden yapılandırmadan sonra soğutmayınız. Bilinen önemli bir etkileşim yoktur. Sıklık her zaman tanımlı değildir. Kardiyovasküler: Yıkama (% 3), göğüs gerginliği (% 2), tromboembolik komplikasyonlar, tromboembolizm Santral sinir sistemi: Baş ağrısı (% 2), baş dönmesi (≤% 8), titreme (% 2), uyuşukluk (% 2), apati (% 1), depresyon (% 1), uyuşukluk (% 1) Dermatolojik: Deri döküntüleri (% 2 ila% 6), ürtiker (% 3-5), kaşıntılı döküntü (% 1) Gastrointestinal: Mide bulantısı (% 6), disjezi (≤% 5), oral parestezi (% 2), kusma (% 2) Hematolojik ve onkolojik: Hemofili (etki eksikliği% 1 -% 2) Aşırı duyarlılık: Aşırı duyarlılık reaksiyonu İmmunolojik: Antikor gelişimi (≤% 30, nötralize olmama) Enfeksiyon: Grip (% 1) Enjeksiyon yerinde ağrı (% 6), enjeksiyon yerinde selülit (% 2), enjeksiyon bölgesi flebit (% 2), enjeksiyon yerinde rahatsızlık (% 1) Nöromüsküler ve iskelet: Tremor (% 2), ekstremite ağrısı (% 1), zayıflık (% 1) Oftalmik: Bulanık görme (% 2) Böbrek: Böbrek enfarktüsü (% 2) Solunum: Dispne (% 3), öksürük (% 2, kuru), hipoksi (% 2) Çeşitli: Ateş (% 3) <% 1 (Anlamlı tolerans indüksiyonu ile ilişkili), obstrüktif üropati, çarpıntı, superior vena kava sendromu (yenidoğanlar) Anafilaksi, hipotansiyon, nefrotik sendrom Yan etkilerle ilgili endişeler • Antikor oluşumu: IX faktör antikorlarının (veya inhibitörlerin) gelişimi, faktör IX tedavisi ile bildirilmiştir (genellikle ilk 10 ila 20 maruz kalma günü içinde görülür); Bu hastalarda aşırı hipersensitivite reaksiyonu riski daha yüksek olabilir. Klinik tepki en düşük seviyedeyken hasta belirtilen sayıda maruz kalma gününe ulaştı veya hastaya cerrahi prosedür uygulanarak inhibitörlerin taranması sağlanmalıdır. Ağır hemofili olan hastalar hafif veya orta şiddette hemofili olanlara kıyasla, inhibitörleri geliştirebilirler (WFH [Srivastava 2013]). • Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Aşırı duyarlılık ve anafilaktik reaksiyonlar kullanımı ile bildirilmiştir. Risk, daha önce tedavi edilmemiş hastalarda, özellikle yüksek riskli mutasyon geçiren hastalardaki ilk maruziyetin erken safhalarında en yüksektir. Daha önce tedavi edilmemiş hastalarda gecikmeli reaksiyonlar (infüzyondan sonra 20 güne kadar) oluşabilir. Allerjik reaksiyon olasılığı nedeniyle başlangıçtaki ~ 10 ila 20 uygulama uygun tıbbi gözetim altında yapılmalıdır. Aşırı duyarlılık reaksiyonları faktör IX inhibitörü gelişimiyle ilişkili olabilir; Alerjik reaksiyon geçiren hastalar faktör IX inhibitörleri açısından değerlendirilmelidir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkarsa derhal kesiniz ve alternatif hemostatik önlemlerin kullanılmasını düşünün (WFH [Srivastava 2013]). • Nefrotik sendrom: faktör IX inhibitörleri olan hemofili B hastalarında faktör IX ürünleri ile bağışıklık tolerans indüksiyonunu ve faktör IX'e alerjik reaksiyon öyküsü takiben nefrotik sendrom bildirilmiştir. • Trombotik olaylar: İntravasküler pıhtılaşma veya tromboz belirtileri için yakından gözlemleyin; Risk genellikle faktör IX kompleks konsantratlarının (terapötik ek faktörler içeren) kullanımı ile ilişkilidir; Bununla birlikte, özellikle yaşamı tehdit eden üstün vena kava (SVC) sendromu da dahil olmak üzere, merkezi bir venöz kateter yoluyla sürekli infüzyon şeklinde uygulandığında, faktör IX ürünlerinin (sadece faktör IX ihtiva eden) kullanımı ile potansiyel bir risk bulunmaktadır. Karaciğer hastalığı, postoperatif dönemde yenidoğanlar, tromboembolik fenomenler veya yaygın intravasküler pıhtılaşma riski taşıyan hastalar veya potansiyel tromboembolik komplikasyon riski nedeniyle fibrinolizis bulguları olan hastalar için dikkatle kullanın. Hastalıkla ilgili endişeler • Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda tromboembolik komplikasyon riski nedeniyle çok dikkatli kullanın. Eşzamanlı ilaç terapisi sorunları • İlaç-ilaç etkileşimleri: Doz veya frekans ayarı, ek izleme ve / veya alternatif terapi seçimi gerektiren potansiyel olarak önemli etkileşimler olabilir. Daha ayrıntılı bilgi için uyuşturucu etkileşimleri veritabanına bakın. Diğer uyarılar / önlemler • Klinik yanıt: IX faktörüne müdahale cevabı değişebilir. Kanama önerilen doz ile kontrol edilmezse, faktör IX'in plazma seviyesini belirleyin ve tatmin edici klinik yanıt elde etmek için yeterli bir doz izleyin. IX faktörünün plazma seviyeleri beklendiği gibi artmazsa veya kanama devam ederse, bir inhibitör varlığından şüphelenin; Gerekirse test edin. Faktör IX seviyeleri, tek aşamalı pıhtılaşma deneyi (hesaplanan dozları doğrulamak için infüzyondan 15 dakika sonra ölçülen (WFH [Srivastava 2013]), aPTT, BP, HR, hipersensitivite reaksiyonları, DIC ve tromboz belirtileri; faktör IX inhibitörleri için ekran eğer Hastaya, son infüzyondan sonraki 4 hafta içinde> 5 gün boyunca yoğun olarak tedavi edildiğinde veya aşağıdaki aralıklarla (WFH [Srivastava 2013]), hastaya aşırı duyarlılık reaksiyonu veya hastanın ameliyat geçirmesi durumunda, tedaviye optimal tepki gelmesi durumunda,

Çocuklar: Her 5 maruz kalma gününde, 20 maruz kalma gününe kadar, 21 ila 50 maruziyet günü arasında her 10 maruziyet günü ve 150 maruziyet gününe kadar yılda en az iki kez inhibitörler için tarama yapılmaktadır.

Yetişkinler (6 ila 12 aylık incelemenin dışında> 150 maruz kalma gün sayısıyla): En iyi sonucu vermeyen inhibitörler için ekran.

C

Hayvan çoğalma çalışmaları yapılmamıştır. Pıhtılaşma bozuklukları olan gebelerde Faktör IX konsantrasyonları önemli ölçüde değişmez ve faktör IX eksikliği olan kadınlarda doğum sonu kanama riski yüksek olabilir. Gebe kadınların, özellikle gebeliğin 28 ve 34. haftalarında ve invaziv prosedürlerden önce pıhtılaşma faktörleri izlenmelidir. Faktör IX konsantrasyonları vadede <50 ünite / mL ise profilaksi gerekebilir ve doğumdan sonra doğum sonrası 3-5 gün boyunca tedaviye devam edilmelidir. Parvovirüs enfeksiyonu hidrops fetalis veya cenin ölümüne neden olabileceğinden, profilaksi veya tedavi gerekiyorsa rekombinant bir ürün tercih edilir. Yenidoğan ayrıca doğumdan sonra kanama riskinde artışa neden olabilir ve koagülasyon bozukluğu için test edilmelidir (Chi 2012; Kadir 2009; Lee 2006). • Tedaviyle ilgili olarak hasta ile ilacın ve yan etkilerin spesifik kullanımını tartışın. (HCAHPS: Bu hastane konaklamasında daha önce almadığınız herhangi bir ilaç verildiniz mi? Sana yeni bir ilaç vermeden önce hastane personeli, ilacın ne için olduğunu söylemişti? Hastane personeli kaç sıklıkta olası yan etkileri tarif ediyordu? Anlayabildiğin bir yol mu?) • Hastada baş ağrısı, enjeksiyon bölgesinde ağrı veya iritasyon veya ağızda hissizlik veya karıncalanma yaşayabilirsiniz. Şiddetli serebrovasküler hastalık belirtileri (bir tarafta güç değişikliği diğerinden daha büyük, konuşma veya düşünme güçlüğü, denge değişimi veya görme değişikliği), DVT belirtileri (ödem, sıcaklık, uyuşma, değişim Renkte veya ekstremitelerde ağrı), böbrek problemleri belirtileri (üriner retansiyon, idrardaki kan, idrar geçişindeki değişme veya kilo artışı), ajitasyon, yanma veya uyuşma hissi, şiddetli bulantı, şiddetli kusma, nefes darlığı , Şiddetli baş dönmesi, taşikardi, angina, karışıklık, kan öksürme, kuvvet ve enerji kaybı, öksürük veya ağızda renk değişikliği (HCAHPS). • Hastayı önemli bir tepki belirtileri hakkında eğitin (örn., Hırıltılı solunum, göğüs sıkışması, ateş, kaşıntı, kötü öksürük, mavi deri rengi, nöbetler veya yüz, dudaklar, dilde veya boğazda şişme). Not: Bu, tüm yan etkilerin kapsamlı bir listesi değildir. Hasta ek sorular için reçete yazanlara danışmalıdır. Amaçlanan Kullanım ve Yasal Uyarı: Basılamaz ve hastalara verilmez. Bu bilgi, sağlık uzmanlarının hastayla ilaç tartışırken kullanacakları özlü bir başlangıç ​​referansı olarak kullanılmak üzere hazırlanmıştır. Nihayetinde, hastaları tanılama, tedavi etme ve danışmanlık konusunda kendi inisiyatifinize, tecrübenize ve kararınıza güvenmelisiniz.

Folate evidence

Bu kullanımlar insanlarda veya hayvanlarda test edilmiştir. Güvenlik ve etkinliği her zaman kanıtlanmamıştır. Bu koşullardan bazıları potansiyel olarak ciddidir ve nitelikli bir sağlık uzmanı tarafından değerlendirilmelidir.

Notların anahtarı

Anemi (folat eksikliğinden kaynaklanır)

Derecelendirmenin gerekçesi

Aşağıdaki kullanımlar geleneğe veya bilimsel teorilere dayanmaktadır. Genellikle insanlarda iyice test edilmemiştir ve güvenlik ve etkililik her zaman kanıtlanmamıştır. Bu koşullardan bazıları potansiyel olarak ciddidir ve nitelikli bir sağlık uzmanı tarafından değerlendirilmelidir.

Bu kanıta dayalı monografi The Natural Standard Research Collaboration

Folat eksikliği

Alkollerde folat eksikliği

Kalp hastalığı (yüksek homosistein düzeyleri)

Gebelik komplikasyonlarının önlenmesi (doğum kusurları)

Metotreksat toksisitesi

Akut lenfositik lösemi (beyaz kan hücrelerinin kanseri)

Amenoriye (menstrual dönem eksikliği)

Anemi (demir eksikliğinden kaynaklanan kan hastalığı)

Arsenik zehirlenmesi

Bipolar bozukluk

Kanser (genel)

Kronik yorgunluk sendromu

Kognitif fonksiyon

Koroner arter hastalığı

Demans

Depresyon

Diyabet

Down sendromu

Epilepsi

Genel sağlık bakımı

Glokom (göz hastalığı)

Gut

Büyüme

İşitme kaybı

Kalp hastalığı

Yüksek tansiyon

Hamileliğe bağlı yüksek kan basıncı

Yüksek kan şekeri / glukoz intoleransı

H. pylori enfeksiyonu

Böbrek hastalığı (kronik)

Lometrexol toksisitesi

Ağız yaraları (kanser tedavisinden kaynaklanır)

Çoklu skleroz

Fenitoin ile indüklenen dişeti hiperplazisi

Gebelikle ilgili diş eti iltihabı (diş eti hastalığı)

Gebelik komplikasyonlarının önlenmesi (diğer)

İnme

Damar pıhtıları

Vitiligo (cilt üzerinde düzensiz beyaz lekeler)

Kırılgan X sendromu (zihinsel ve öğrenme problemlerine neden olan genetik bozukluk)

Kolorektal kanser

Gelenek veya teoriye dayalı kullanımlar

Osteoporozu Nasıl Yenerim ‘

62 yaşındaki Judi Paxton, osteoporoz teşhisi konan şokundan bahsetti.

Dört yıl önce İnsan Kaynakları Direktörü olarak çalışıyordum. Sabah sekiz saatten gece altı ya da yedi güne kadar gündeme sıkışıp kaldım. Günışığı hiç görmedim ve hiç egzersiz yapmadım çünkü sürekli çalışmakla meşguldüm.

“Ama bir milyon yıl sonra hayat tarzımın kemik sağlığımı etkileyebileceğini düşünmedim.”

Sonra bir gün ayak bilek büküldüğümde kocamla birlikte yolda yürüyordum. Bir an hissettim ve yere düştüm. Kocam beni A & E’ye götürdü ve ayak bileğimin kırıldığı ortaya çıktı.

İlk işaretler

Kemiklerinizin yoğunluğunu ölçen bir DEXA (veya DXA) taraması için yerel kırma irtibat servisinden sevkedildim. Bölgemizde, kırığı olan 50 yaş üstü herkes için bunu yapar. Yapılması gereken mantıklı bir şey olduğunu düşündüm, ama bir dakikalığına kemiklerimde bir sorun olduğunu düşünmedim.

“Hizmet çok meşgul olduğu için randevuyu almak yaş aldı, ancak nihayet ayak bileğimi kırdığımdan sekiz ay sonra taramayı yaptılar, gerçekten bir röntgen filmine çok benzedi. Vücudumun bir bölümünü. ”

Bitirdikten sonra bana orada olduklarını söylediler ve sonra osteoporoz vardı (kemiklerin zayıf ve kırılgan hale gelmesi). Şoka girdiğimi duyduğumda.

Bana aklıma gelebilecek bir şey olduğunu hiç anlamamıştı. Ailemde hiç kimse osteoporoz geçirmedi ve kadınların menopoz sonrasında daha fazla risk altında olduğunu bilmiyordum.

Klinikteki personel çok nazik davranıyordu. Bana osteoporoz hakkında bazı broşürler verdi ve beni fizyoterapistlere yönlendirdi.

Gerçekten hayatımın sonu olduğunu biliyordum sanıyordum. Düşündüm ki: ‘Kemiklerim çok kırılgan ki artık bir şey yapamıyorum. Eğer düşersem bir şeyleri kırarım. ‘ Korkunç bir duygudu.

Şok teşhisi

“Beni ölçtükleri fizyofonları görmeye gittiklerinde dengemi kontrol ettim ve genel olarak bana baktılar … Ayrıca 12 güçlendirme ve denge egzersiz dersi serisi için de beni çağırdılar.”

Fizyolardan birine ne kadar endişe duyduğumu söylediğimde, “Olmamak şart değil – eğer anlattığım her şeyi yaparsanız, kemik yoğunluğunuzu artırabilirsiniz” dedi.

Bunu duyduktan sonra, hiçbir şeyi bitirmedim. O zamana kadar kemiğinizin sağlığını iyileştirebildiğini fark etmemiştim. ‘Evet, bunu yapabilirim’ diye düşündüm. O andan itibaren çok olumlu hissettim ve fizikçilerin söylediği her şeyi yapmaya başladım.

Derslerde, bileklerimizi, omuzlarımızı ve sırtlarımızı güçlendirmek için duvara baskı uyguluyorduk. Hafif ağırlıkları ve esneme bantlarını kullanarak kaslarımızı güçlendirdik, aynı zamanda düşük bir basamakta adım atıp, bazı tempolu yürüyüş yürüdük.

Bir sandalyenin arkasına tutunurken dengeler de yaptık. Her zaman iki fizik hepimizi izledi ve bizimle çok dikkat etti.

Güven veren haberler

“Sınıflar sona erdiğinde, yerel forum yetkilileri tarafından bu forumun yardımıyla çalıştırılan Yaşam Sınıfları’na sevkedildim.Bu sebeple biraz daha kırılgan insanlar için özel egzersiz sınıfları, osteoporoz, Artrit, astım veya kalp krizinden sonra tekrar iyi olduklarını söyledi.

Mümkün olduğunca sağlıklı bir diyet yemeye başladım. Kemiklerime kalsiyum sağlamak için daha fazla süt ve yoğurtum vardı. Cips yerine, kalsiyum için de iyi olan bir avuç aromalı badem olurdu. D vitamini için bol miktarda yumurta ve yağlı balık yedim ve elimden geldiğince gün ışığına çıktı. Ayrıca günde iki kez kalsiyum ve D vitamini içeren tabletler aldım.

Düşüşümden bir yıl sonra işten vazgeçmeye karar verdim. İlk önce sağlığımı koymam gerektiğini fark ettim. Bu, egzersiz yapmaya, dışarıda kalmaya ve genellikle taksit almak için kullanabileceğim anlamına geliyordu.

Osteoporoz teşhisi konduktan iki yıl sonra başka bir DEXA taraması yaptım. Kemik yoğunluğum yüzde 14 oranında arttı. Çok mutlu ve heyecanlıydım.

Sadece kemiğinizin sağlığını iyileştirmenin tamamen mümkün olduğunu gösterir. Fizyolardan söylenenlerimi yaptım ve kemik sağlığım çok gelişti. Aslında omurgada osteopaenia (daha düşük kemik yoğunluğu) olmasına rağmen ben osteoporoz daha fazla sahip olmakla meşgul değilim.

Artık çalışmadığım için bahçede çok zaman geçiriyorum. İyi bir şey çünkü sizi gün ışığına çıkarır ve ağırlık taşıma egzersizi içerir.

Ben de haftada üç egzersiz dersine gidiyorum – iki pilates sınıfı ve kolay devre sınıfı. Eğitmenlerle konuşmak ve özellikle omurgam için yapılmış farklı egzersizleri istemek için bir nokta oluşturuyorum.

Sağlıklı diyet

Göründüğü kadar komikti, bileğimi kırmak çok şanslıydım. DEXA taraması için gitmediysem, kemiklerim daha da kötüye gitmiş olurdu. Kırık irtibat servisi için çok şükür.

“Durumumda kendimi bulan herkese umudumuz olmaz derim, çaba sarf ettiğiniz sürece – doğru şeyleri yiyip, egzersiz yaparak ve gün ışığında dışarı çıkarsanız – konuyu geliştirebilirsiniz.” Osteoporoz tanısı konurken Dünyanın sonu olmalı “dedi.

20/02 /

20/02 /

Kemik güçlendirici egzersizleri ve kemik dostu yemek ipuçları ile, kemiklerini 65 yaşın üstünde nasıl güçlü ve sağlıklı tutabilirim?

Kemik güçlendirici diyet, egzersiz ve yaşam tarzı önerileri ile menopoz sırasında ve sonrasında kemiklerinizi sağlıklı tutun

Güçlü kalmak

Önümüzdeki 10 yıl içinde osteoporoz riski ve bir kemik kırılması durumunda çalışın

Osteoporoz

Düşme tehlikesi var mı? Zamanlanmış kalk ve git testi

65 yaşın üzerindeki güçlü kemikler

Menapoz ve Kemik Sağlığı

Bir kemik kırma riski altında mısın?

gut

Gut ani, şiddetli ağrı, kızarıklık ve çoğunlukla ayak başparmağındaki taban eklemindeki hassaslık ile karakterizedir.

Gut – komplike bir artrit formu – herkesi etkileyebilir. Erkekler gut almak daha olası, ancak kadınlar menopoz sonrası gut duyarlı hale gelmektedir.

Bir gut saldırısı aniden ortaya çıkabilir, sık sık gecenin ortasında ayak başparmağınızın ateşlendiği hissi sizi uyandırır. Etkilenen ek yer sıcak, şişmiş ve bu yüzden üzerindeki tabakanın ağırlığı bile kabul edilemez gibi görünüyor.

Neyse ki, gut tedavi edilebilir ve gut tekrarlama riskini azaltmanın yolları vardır.

Gut belirtileri ve belirtileri neredeyse her zaman – genellikle gece – ve uyarı yapılmaksızın aniden ortaya çıkar. İçerirler

Ne zaman bir doktor görmelisin

Deride ani, şiddetli bir ağrı yaşarsanız, doktorunuzu arayın. Tedavi edilmeyen gut ağrılarının ve eklem hasarının kötüleşmesine neden olabilir.

Ne yapabilirsin

Ateşiniz varsa ve enfeksiyöz bir işaret olabilecek sıcak ve iltihaplı bir ek yeriniz varsa hemen tıbbi yardım isteyin.

Gut, bağırsakta ürat kristalleri biriktiğinde, gut atağının iltihaplanmasına ve yoğun ağrıya neden olduğunda ortaya çıkar. Urate kristalleri, kandaki ürik asit seviyeniz yüksek olduğunda oluşabilir.

Vücudunuz doğal olarak bulunan bıçakları, biftek, organ etleri ve deniz ürünleri gibi belirli gıdalarda bulunan pürinleri parçaladığında vücudunuz ürik asit üretir. Diğer gıdalar ayrıca alkollü içkiler, özellikle bira ve meyve şekeri (fruktoz) ile şekerlendirilen içecekler gibi ürik asit düzeylerini yükseltmektedir.

Normalde ürik asit kanında erir ve böbreklerinizden idrarınıza geçer. Ancak bazen vücudunuz ya çok fazla ürik asit üretir veya böbrekleriniz çok az ürik asit çıkarır. Bu olduğunda, ürik asit artabilir, ağrı, inflamasyon ve şişmeye neden olan bir eklem veya çevre dokusunda keskin, iğne benzeri ürat kristalleri oluşur.

Doktorunuzdan ne bekleyebilirsiniz

Vücudunuzda ürik asit seviyesi yüksekse gut gelişme olasılığınız daha yüksektir. Vücudunuzdaki ürik asit seviyesini arttıran faktörler arasında

Gut hastası insanlar gibi daha ağır koşullar geliştirebilirler.

Gutta ortak belirtileriniz varsa doktorunuzla randevu alın. İlk muayeneden sonra, doktorunuz artrit ve diğer enflamatuar eklem rahatsızlıklarının (romatolog) teşhis ve tedavisinde bir uzmana başvurabilir.

İşte size randevunuza hazırlanmanıza yardımcı olacak bazı bilgiler ve doktorunuzdan neler bekleyebileceğiniz.

İlk randevuda doktora sorulacak sorular şunları içerir:

Gut ataklarını tedavi eden ilaçlar

Bir romatoloji uzmanına sevk edilip edilmediğini sormanız gereken sorular şunları içerir:

Tıbbi randevularınız sırasında başka sorularınız olursa, sormaktan çekinmeyin.

Doktorunuz size bir takım sorular soracaktır. Onlara cevap vermeye hazır olmak, daha ayrıntılı olarak konuşmak istediğiniz herhangi bir noktaya gitmek için zaman ayırabilir. Doktorunuz sorabilir

Gut’ta teşhis koymaya yardımcı olacak testler şunları içerebilir:

Kan testi. Doktorunuz kandaki ürik asit ve kreatinin seviyelerini ölçmek için kan testi önerebilir.

Yine de, kan testi sonuçları yanıltıcı olabilir. Bazı insanlar yüksek ürik asit seviyesine sahiptir ancak asla gut yaşamazlar. Ve bazı insanlarda gut belirtileri ve semptomları var, ancak kanlarında alışılmadık düzeylerde ürik asit yok.

Gut komplikasyonlarını önlemek için kullanılan ilaçlar

Gut tedavisinde genellikle ilaçlar bulunur. Siz ve doktorunuz hangi ilaçları seçeceğiniz mevcut sağlığınıza ve kendi sağlığınıza dayanacaktır.

Gut ilaçları akut atakların tedavisinde ve gelecekteki saldırıların önlenmesinde kullanılabileceği gibi guttan kaynaklanan komplikasyonlar (örneğin, ürat kristal depolarından tofinin gelişimi gibi) riskini azaltabilir.

Akut atakları tedavi etmek ve gelecekteki saldırıları önlemek için kullanılan ilaçlar

Nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlar (NSAİİ’ler). NSAİİ’ler, ibuprofen (Advil, Motrin IB, diğerleri) ve naproksen sodyum (Aleve, diğerleri) gibi tezgah üstü seçenekleri ve ayrıca indometasin (Indocin) veya selekoksib (Celebrex) gibi daha güçlü reçeteli NSAID’leri içerir.

Doktorunuz, akut bir saldırıyı durdurmak için daha yüksek bir doz, daha sonra gelecekteki saldırıları önlemek için daha düşük bir günlük doz önerebilir.

NSAİİ’ler mide ağrısı, kanama ve ülserler riskini taşır.

Colchicine. Doktorunuz gut ağrısını etkili bir şekilde azaltan bir tür ağrı kesici olan kolşiseni (Colcrys, Mitigare) önerebilir. Ancak ilacın etkinliği çoğu durumda bulantı, kusma ve diyare gibi dayanılmaz yan etkilerle dengelenir.

Akut gut saldırısı giderildikten sonra doktorunuz, gelecekteki saldırıları önlemek için günlük düşük bir kolşisin dozu önerebilir.

Kortikosteroidler. Uyuşturucu prednizonu gibi kortikosteroid ilaçlar, gut yanması ve ağrılarını kontrol edebilir. Kortikosteroidler hap şeklinde verilebilir veya ekleminize enjekte edilebilirler.

Kortikosteroidler genellikle NSAID’leri veya kolşisin’i kullanamayan insanlar için saklıdır. Kortikosteroidlerin yan etkileri, ruh hali değişiklikleri, kan şekeri düzeylerinin yükselmesi ve kan basıncının yükselmesi içerebilir.

Her yıl çeşitli gut ataklarına maruz kalırsanız veya gut ataklarınız azsa da özellikle ağrılıysanız, doktorunuz gut ile ilgili komplikasyon riskinizi azaltmak için ilaç önerebilir.

Seçenekler şunları içerir:

Ürik asit üretimini bloke eden ilaçlar. Allopurinol (Aloprim, Lopurin, Zyloprim) ve febuxostat (Uloric) dahil olmak üzere ksantin oksidaz inhibitörleri olarak adlandırılan ilaçlar, vücudunuzun ürettiği ürik asit miktarını sınırlar. Bu kanınızın ürik asit seviyesini düşürebilir ve gut riskinizi azaltabilir.

Allopurinolün yan etkileri arasında döküntü ve düşük kan sayımı bulunur. Febuxostat yan etkileri, kızarıklık, mide bulantısı ve karaciğer fonksiyonlarının azalmasını içerir.

İlaçlar, gut semptomlarını tedavi etmek için kanıtlanmış etkili yollardır. Bununla birlikte, belirli yaşam tarzı değişiklikleri yapmak da yardımcı olabilir;

Gut tedavileri sizin umduğunuz kadar iyi çalışmıyorsa, alternatif bir yaklaşım denemekle ilgileniyor olabilirsiniz. Böyle bir tedaviyi kendi başınıza denemeden önce, doktorunuzla konuşun – yararları ve riskleri tartın ve tedavinin gut ilacınıza müdahale edip etmeyeceğini öğrenin. Çünkü gut için alternatif terapiler üzerine çok fazla araştırma yok, bazı durumlarda riskler bilinmiyor.

Bazı gıdalar ürik asit seviyelerini düşürme potansiyeli bakımından incelenmiştir;

Kahve. Araştırmalar kahve ikramı – hem düzenli hem de kafeinsiz kahve – ve düşük ürik asit seviyeleri arasında bir ilişki buldu, ancak kahve üzerinde böyle bir etkinin nasıl ve neden olabileceğini gösteren bir çalışma bulunamadı.

Eldeki kanıtlar alkolsüz içecekleri başlatmak için teşvik etmek için yeterli değildir, ancak araştırmacılara gelecekte gut tedavisinde yeni yollar hakkında ipucu verebilir.

C vitamini C vitamini içeren takviyeleri, kandaki ürik asit seviyelerini azaltabilir. Bununla birlikte, hiçbir çalışma, C vitamininin gut ataklarının sıklığını veya şiddetini etkilediğini göstermedi.

Makul bir C vitamininin ne olması gerektiğini doktorunuzla konuşun. Unutma ki, daha fazla sebze ve meyve, özellikle de portakal yiyerek C vitamini alımını artırabilirsin.

Diğer tamamlayıcı ve alternatif tıp tedavileri, gut ağrısı azalana veya ilaçlarınız etkili oluncaya kadar baş etmenize yardımcı olabilir. Örneğin, derin nefes egzersizi ve meditasyon gibi gevşeme teknikleri, aklınızı başınızdan almaya yardımcı olabilir.

Semptomsuz dönemlerde, bu diyet rehberi gelecekte gut ataklarına karşı korunmaya yardımcı olabilir

Doktorunu ziyaret et

Havrix

Terapötik Sınıf: Aşı

Havrix için kullanır

Hepatit A karaciğerin ölümüne neden olabilen ciddi bir hastalıktır. Buna hepatit A virüsü (HAV) neden olur ve en sık enfekte yiyecek veya su yoluyla yayılır. Hepatit A, aynı zamanda, enfekte kişilere (aynı hanede yaşayan kişiler gibi) yakın temastan bulaşarak da yayılabilir. Bazı enfekte insanlar hastalanmış gibi görünmese de virüsü başkalarına da yayabilirler.

Hepatit A, ABD’de ve dünyanın diğer bölgelerinde daha yüksek seviyede sanitasyon ve iyi su ve kanalizasyon (atık) sistemleri bulunan ülkelerde daha az görülür. Bununla birlikte, dünyanın bazı bölgelerinde bu tür sistemlere sahip olmayan önemli bir sağlık sorunu. Bazı ülkelere veya uzaktaki (yol dışına) bölgelere seyahat ediyorsanız, hepatit A aşısı hepatit A hastalığından korunmanıza yardımcı olacaktır.

Dünyanın dört bir yanına giderken 12 aylık ve üstü yetişkinlerin hepatit A aşısı ile aşılanması önerilir

Hepatit A hastalığına karşı aşılama, yüksek miktarda hepatit A hastalığı olan ya da hepatit A virüsü enfeksiyonu riski yüksek olan bölgelerde yaşayan 12 ay ve daha büyük yetişkinler ve çocuklar için önerilir. Bu kişiler arasında

Bu aşı sadece bir doktor gözetiminde veya doktor gözetiminde verilir.

Bir aşı kullanmaya karar verirken, aşı alma riskleri, yapacağı iyi karşı tartılmalıdır. Bu, sizin ve doktorunuzun yapacağı bir karardır. Bu aşı için aşağıdakiler düşünülmelidir

Bu ilaca veya diğer ilaçlara karşı herhangi bir alışılmadık veya alerjik reaksiyon geçirmiş iseniz doktorunuza bildirin. Gıdalar, boyalar, koruyucular veya hayvanlar gibi alerjiniz varsa diğer sağlık uzmanlarına da söyleyin. Reçetesiz ürünler için, etiketi veya paket bileşenlerini dikkatle okuyun.

Havrix’i Kullanmadan Önce

Bugüne kadar yapılmış uygun çalışmalar, çocuklarda hepatit A aşısının kullanımını sınırlayacak çocuklara özgü problemleri göstermedi. Bununla birlikte, 12 aydan küçük bebeklerde güvenlik ve etkililik saptanmamıştır.

Bugüne kadar yapılmış uygun çalışmalar, yaşlılarda hepatit A aşısının kullanımını sınırlayacak geriatrik özel sorunları göstermemişlerdir.

Kadınlarda yapılan araştırmalar, bu ilacı emzirirken bebeğe kullandıklarında en az risk taşıdığını düşündürmektedir.

Bazı ilaçlar birlikte kullanılmamasına rağmen diğer durumlarda etkileşim olabileceği halde iki farklı ilaç birlikte kullanılabilir. Bu durumlarda doktorunuz dozu değiştirmek isteyebilir veya başka önlemler gerekebilir. Başka reçeteli veya reçetesiz (tezgah üstü [OTC]) ilaç kullanıyorsanız, sağlık uzmanınıza bildirin.

Bazı ilaçlar, yemek yeme ya da belirli yiyecek türlerini yemenin yakınında ya da çevresinde kullanılmamalı, çünkü etkileşimler ortaya çıkabilir. Bazı ilaçlarla alkol veya tütün kullanma da etkileşimlere neden olabilir. İlaçlarınızı gıda, alkol veya tütünden kullanma konusunda sağlık uzmanınızla görüşün.

Diğer tıbbi problemlerin varlığı bu aşı kullanımını etkileyebilir. Özellikle başka tıbbi problemleriniz varsa doktorunuza bildirdiğinizden emin olun

Bu bölüm, hepatit a aşısı içeren bir dizi ürünün doğru kullanımı hakkında bilgi sağlar. Havrix’e özgü olmayabilir. Lütfen dikkatle okuyun.

Bir hemşire veya başka eğitimli sağlık uzmanı size veya çocuğunuza bu aşıyı verecektir. Bu aşı, kaslarınızdan birine atış olarak verilir.

Bu aşı genellikle 2 doz halinde verilir. Doktorunuz aksini söylemediği sürece, ilk dozdan sonra, Havrix® güçlendirici doz 6 ila 12 ay arasında herhangi bir zamanda verilirken, Vaqta® güçlendirici doz her an 6 ila 18 ay sonra verilir.

Sizin veya çocuğunuzun ikinci doz için doğru zamanda doktorunuzun ofisine dönmesi çok önemlidir. Sizin veya çocuğunuzun bu aşıyı aldıktan sonra meydana gelebilecek istenmeyen etkileri doktorunuza bildirdiğinizden emin olun.

Bu aşı, anafilaksi adı verilen ciddi bir alerjik reaksiyona neden olabilir. Anafilaksi hayatı tehdit edici olabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirir. Siz veya çocuğunuzda döküntü, kaşınma, dil ve boğazda şişme veya enjeksiyonu aldıktan sonra nefes darlığı yaşıyorsanız hemen doktorunuza bildirin.

Siz veya çocuğunuz lateks için alerjiniz varsa doktorunuza bildirin. İğne kapağı ve önceden doldurulmuş şırınganın lastik pistonu, lateks alerjisi olan insanlarda alerjik reaksiyona neden olabilecek kuru doğal lateks kauçuk içerir.

Bu aşı, virüsü aldıktan sonra virüs bulaştıysanız, sizi hepatit A enfeksiyonuna karşı koruyamaz.

Gerekli etkileri yanında bir ilaç istenmeyen bazı etkilere neden olabilir. Her ne kadar bu yan etkilerin hepsi oluşabilirse de, meydana gelirlerse tıbbi müdahaleye ihtiyaç duyabilirler.

Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse derhal doktorunuzla veya hemşirenizle görüşün.

Genellikle tıbbi müdahaleye ihtiyaç duymayan bazı yan etkiler olabilir. Vücudunuz ilaca uyum sağladığı için tedavi sırasında bu yan etkiler kaybolabilir. Ayrıca, sağlık uzmanınız size bazı yan etkileri önleme veya azaltma yollarını söyleyebilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse veya rahatsız edici iseniz veya onlarla ilgili herhangi bir sorunuz varsa, sağlık uzmanınıza danışın.

Listelenmeyen diğer yan etkiler bazı hastalarda da ortaya çıkabilir. Başka etkiler fark ederseniz, sağlık uzmanınıza danışın.

Hepatit a aşısının uygun kullanımı

Kullanılabilirlik Rx Sadece reçete

Gebelik Kategorisi C Risk göz ardı edilemez

CSA Çizelgesi N Kontrollü bir ilaç değil

Hepatit A Propilaksi Twinrix, Vaqta, hepatit a yetişkin bir aşı

Havrix Kullanılırken Önlemler

Havrix Yan Etkileri

Havrix (hepatit a yetişkin bir aşı)

Glikoz pres-sekmesi

Glynase Pres-Tab için kullanır

Terapötik Sınıf: Hipoglisemik

Kimyasal Sınıf: 2. Nesil Sülfonilüre

Uygun diyet, tip 2 diyabetin yönetimindeki ilk adımdır, ancak genellikle ilaçların vücudunuza yardımcı olması gerekir. Glyburide, sülfonilüreler adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. Pankreasınıza kan dolaşımına daha fazla insülin salınmasına neden olur. Bu ilaç tek başına veya metformin gibi başka bir oral tıp ile kullanılabilir.

Bu ilaç sadece doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.

Bir ilacı kullanmaya karar verirken, ilacın alınma riskleri, yapılacak olan iyiye karşı tartılmalıdır. Bu, sizin ve doktorunuzun yapacağı bir karardır. Bu ilaç için aşağıdakiler düşünülmelidir

Bu ilaca veya diğer ilaçlara karşı herhangi bir alışılmadık veya alerjik reaksiyon geçirmiş iseniz doktorunuza bildirin. Gıdalar, boyalar, koruyucular veya hayvanlar gibi alerjiniz varsa diğer sağlık uzmanlarına da söyleyin. Reçetesiz ürünler için, etiketi veya paket bileşenlerini dikkatle okuyun.

Pediatrik popülasyonda yaşın gliburid etkileri ile ilişkisi üzerine uygun çalışmalar yapılmamıştır. Güvenlik ve etkinlik tespit edilmemiştir.

Glynase Pres-Sekmesini Kullanmadan Önce

Bugüne kadar yapılan uygun çalışmalar, yaşlılarda gliburit kullanımını sınırlayan geriatrik spesifik problemler göstermedi. Bununla birlikte, yaşlı hastaların, yaşla ilişkili karaciğer veya böbrek sorunlarına sahip olma olasılığı daha yüksektir ve bu da gliburid alan hastalar için doz ayarlaması gerektirebilir.

Emzirirken bu ilacı kullanırken bebek riskini belirlemek için kadınlarda yeterli bir çalışma yoktur. Emzirirken bu ilacı almadan önce olası risklere karşı potansiyel faydaları tartın.

Bazı ilaçlar birlikte kullanılmamasına rağmen diğer durumlarda etkileşim olabileceği halde iki farklı ilaç birlikte kullanılabilir. Bu durumlarda doktorunuz dozu değiştirmek isteyebilir veya başka önlemler gerekebilir. Bu ilacı aldığınızda, aşağıda listelenen ilaçlardan herhangi birini alıp almadığınızı uzmanınızın bildirebilmesi özellikle önemlidir. Aşağıdaki etkileşimler, potansiyel önemleri temel alınarak seçilmiştir ve her şey dahil değildir.

Bu ilacın aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle kullanılması önerilmez. Doktorunuz size bu ilaçla tedavi etmemeye karar verir veya aldığınız diğer ilaçlardan bazılarını değiştirmeye karar verebilir.

Bu ilacı aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle kullanmak genellikle tavsiye edilmez, ancak bazı durumlarda gerekebilir. Her iki ilaç birlikte verilirse, doktorunuz dozu değiştirebilir veya ilaçlardan birini veya her ikisini birden ne sıklıkta kullandığınızdan vazgeçebilirsiniz.

Bu ilacı aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle kullanmak, bazı yan etkilerde artma riskine neden olabilir, ancak her iki ilacın kullanılması da sizin için en iyi tedavi olabilir. Her iki ilaç birlikte verilirse, doktorunuz dozu değiştirebilir veya ilaçlardan birini veya her ikisini birden ne sıklıkta kullandığınızdan vazgeçebilirsiniz.

Bazı ilaçlar, yemek yeme ya da belirli yiyecek türlerini yemenin yakınında ya da çevresinde kullanılmamalı, çünkü etkileşimler ortaya çıkabilir. Bazı ilaçlarla alkol veya tütün kullanma da etkileşimlere neden olabilir. Aşağıdaki etkileşimler, potansiyel önemleri temel alınarak seçilmiştir ve her şey dahil değildir.

Bu ilacı aşağıdakilerden herhangi biriyle kullanmak genellikle tavsiye edilmez, ancak bazı durumlarda kaçınılmaz olabilir. Birlikte kullanılırsa, doktorunuz bu dozu veya bu ilacı ne sıklıkla kullanacağınızı değiştirebilir veya size yiyecek, alkol veya tütün kullanımı hakkında özel talimatlar verebilir.

Diğer tıbbi problemlerin varlığı bu ilacın kullanımını etkileyebilir. Özellikle başka tıbbi problemleriniz varsa doktorunuza bildirdiğinizden emin olun

Bu bölüm, gliburid içeren bir dizi ürünün doğru kullanımı hakkında bilgi sağlar. Glynase Pres-Tab’e özgü olmayabilir. Lütfen dikkatle okuyun.

Doktorunuzun verdiği özel yemek planını dikkatlice izleyin. Bu, durumunuzu kontrol altına almanın en önemli parçası ve ilaç düzgün çalışacaksa gereklidir. Ayrıca, düzenli olarak egzersiz yapın ve kanınızdaki veya idrardaki şekeri test edin.

Sadece doktorunuzun reçete ettiği bu ilacın markasını kullanın. Farklı markalar aynı şekilde çalışmayabilir.

Bu tıbbın dozu farklı hastalar için farklı olacaktır. Doktorunuzun emirlerini veya etiket üzerindeki talimatları izleyin. Aşağıdaki bilgiler sadece bu ilacın ortalama dozlarını içerir. Dozunuz farklıysa, doktorunuz size bunu söylemediği sürece bunu değiştirmeyin.

Aldığınız ilacın miktarı ilacın gücüne bağlıdır. Ayrıca, her gün aldığınız dozların sayısı, dozlar arasında izin verilen süre ve ilacı aldığınız süreye ilacı kullandığınız tıbbi problem bağlıdır.

Bu ilacın bir dozunu kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alınız. Bununla birlikte, bir sonraki dozunuz için hemen hemen vaktiniz varsa, kaçırılan dozu atlayın ve normal doz programınıza dönün. Doz dozlarını ikiye katlama.

İlacı, ısı, nem ve direkt ışıktan uzakta oda sıcaklığında kapalı bir kapta saklayın. Donmaya devam edin.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Eski ilaçları veya ilaçları artık kullanmaya devam etmeyin.

Gliburid’in Doğru Kullanımı

Sağlık uzmanınıza, kullanmadığınız herhangi bir ilacı nasıl elden geçirmeniz gerektiğini sorun.

Bu tıbbın düzgün çalışıp çalışmadığından emin olmak için doktorunuzun düzenli ziyaretlerdeki ilerlemenizi kontrol etmesi çok önemlidir. İstenmeyen etkileri kontrol etmek için kan testleri gerekebilir.

Sağlık ekibinizden gelen talimatları dikkatle takip etmek çok önemlidir.

Göğüs ağrısı veya rahatsızlığı, bulantı, kollar, çene, sırt veya boyun ağrısı veya rahatsızlığı, nefes darlığı, terleme veya bu tıbbı kullanırken kusmaya başlarsan hemen doktorunuza danışın. Bunlar, kalp krizi de dahil olmak üzere ciddi bir kalp rahatsızlığı belirtileri olabilir.

Çok fazla glifürit, belirli koşullar altında kullanıldığında düşük kan şekerine (hipoglisemi) neden olabilir. Düşük kan şekeri semptomları bilinç kaybına (sonuçta) yol açmadan önce tedavi edilmelidir. Farklı insanlar düşük kan şekeri belirtileri farklı hissediyorum. Düşük kan şekeri semptomlarını genellikle öğrenebilmeniz önemlidir, böylece hızlı bir şekilde tedavi edebilir ve size tavsiyelerde bulunursanız sağlık ekibinizdeki birine derhal ulaşabilirsiniz.

Hipoglisemi semptomları (düşük kan şekeri), anksiyete, sarhoş olma davranış değişiklikleri, bulanık görüş, soğuk terler, konfüzyon, soğuk, soluk cilt, düşünce zorluğu, uykulu olma, aşırı açlık, hızlı kalp atışı, baş ağrısı (devam eden); bulantı; Sinirlilik, kabuslar, huzursuz uyku, titreme, bulanık konuşma veya alışılmadık yorgunluk ya da zayıflık.

Düşük kan şekeri semptomları ortaya çıkarsa, glikoz tabletleri veya jöle, mısır şurubu, bal veya şeker küpleri yiyin veya meyve suyunu, diyet içermeyen alkolsüz içecekleri veya su içinde eritilmiş şekeri içirin. Ayrıca, düşük kan şekeri için kanınızı kontrol edin. Glukagon, nöbetler (konvülsiyonlar) veya bilinç kaybı gibi şiddetli semptomlar ortaya çıktığında acil durumlarda kullanılır. Bir şırınga veya iğne ile birlikte bir glukagon kiti hazırlayın ve nasıl kullanılacağını bilin. Ev üyeleriniz de nasıl kullanılacağını bilmelidir.

Eğer bosentan (Tracleer®) kullanıyorsanız bu ilacı kullanmayın. Ayrıca, diyabet için kullandığınız insülin de dahil olmak üzere doktorunuzun diğer tüm ilaçları bildiğinden emin olun.

Glynase Pres-Tab Kullanırken Dikkat Edilecek Hususlar

Gerekli etkileri yanında bir ilaç istenmeyen bazı etkilere neden olabilir. Her ne kadar bu yan etkilerin hepsi oluşabilirse de, meydana gelirlerse tıbbi müdahaleye ihtiyaç duyabilirler.

Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse derhal doktorunuza danışın.

Aşağıdaki aşırı doz belirtileri ortaya çıkarsa hemen acil yardım alın

Genellikle tıbbi müdahaleye ihtiyaç duymayan bazı yan etkiler olabilir. Vücudunuz ilaca uyum sağladığı için tedavi sırasında bu yan etkiler kaybolabilir. Ayrıca, sağlık uzmanınız size bazı yan etkileri önleme veya azaltma yollarını söyleyebilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse veya rahatsız edici iseniz veya onlarla ilgili herhangi bir sorunuz varsa, sağlık uzmanınıza danışın.

Listelenmeyen diğer yan etkiler bazı hastalarda da ortaya çıkabilir. Başka etkiler fark ederseniz, sağlık uzmanınıza danışın.

Glynase Pres-Tab Yan Etkiler

Glynase PresTab (gliburid)

Kullanılabilirlik Rx Sadece reçete

Gebelik Kategorisi C Risk göz ardı edilemez

CSA Çizelgesi N Kontrollü bir ilaç değil

Diyabet, Tip 2 metformin, insülin aspart, glipizid, Januvia, glimepirid, Victoza, globürit, pioglitazon, Invokana, Tradjenta, Glükofaj, Janumet, Actos, Levemir, Novolog, Humalog, Amaryl, Farxiga, Onglyza, Welchol, Glikotrol, Trulicity , Sitagliptin, Bydureon

 Ya da benzer ilgi alanlarına sahip diğer insanlarla bağlantı kurmak için Glynase PresTab destek grubuna katılın.

Evzio

Terapötik Sınıf: Antidot

Evzio için kullanır

Farmakolojik Sınıf: Opioid Antagonisti

Bu ilaç sadece doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.

Bir ilacı kullanmaya karar verirken, ilacın alınma riskleri, yapılacak olan iyiye karşı tartılmalıdır. Bu, sizin ve doktorunuzun yapacağı bir karardır. Bu ilaç için aşağıdakiler düşünülmelidir

Bu ilaca veya diğer ilaçlara karşı herhangi bir alışılmadık veya alerjik reaksiyon geçirmiş iseniz doktorunuza bildirin. Gıdalar, boyalar, koruyucular veya hayvanlar gibi alerjiniz varsa diğer sağlık uzmanlarına da söyleyin. Reçetesiz ürünler için, etiketi veya paket bileşenlerini dikkatle okuyun.

Bugüne kadar yapılmış uygun çalışmalar çocuklarda nalokson enjeksiyonunun yararlılığını sınırlayacak pediatrik spesifik problemler göstermedi.

Bugüne kadar yapılan uygun çalışmalar, yaşlılarda nalokson enjeksiyonunun yararlılığını sınırlayacak geriatrik spesifik problemler göstermedi. Bununla birlikte, yaşlı hastaların yaşa bağlı böbrek, karaciğer veya kalp problemleri daha ihtimallidir; bu durum nalokson enjeksiyonu alan hastalar için dozda bir uyarı ve uyarı yapılmasını gerektirebilir.

Emzirirken bu ilacı kullanırken bebek riskini belirlemek için kadınlarda yeterli bir çalışma yoktur. Emzirirken bu ilacı almadan önce olası risklere karşı potansiyel faydaları tartın.

Evzio’yu Kullanmadan Önce

Bazı ilaçlar birlikte kullanılmamasına rağmen diğer durumlarda etkileşim olabileceği halde iki farklı ilaç birlikte kullanılabilir. Bu durumlarda doktorunuz dozu değiştirmek isteyebilir veya başka önlemler gerekebilir. Bu ilacı aldığınızda, aşağıda listelenen ilaçlardan herhangi birini alıp almadığınızı uzmanınızın bildirebilmesi özellikle önemlidir. Aşağıdaki etkileşimler, potansiyel önemleri temel alınarak seçilmiştir ve her şey dahil değildir.

Bu ilacı aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle kullanmak genellikle tavsiye edilmez, ancak bazı durumlarda gerekebilir. Her iki ilaç birlikte verilirse, doktorunuz dozu değiştirebilir veya ilaçlardan birini veya her ikisini birden ne sıklıkta kullandığınızdan vazgeçebilirsiniz.

Bu ilacı aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle kullanmak, bazı yan etkilerde artma riskine neden olabilir, ancak her iki ilacın kullanılması da sizin için en iyi tedavi olabilir. Her iki ilaç birlikte verilirse, doktorunuz dozu değiştirebilir veya ilaçlardan birini veya her ikisini birden ne sıklıkta kullandığınızdan vazgeçebilirsiniz.

Bazı ilaçlar, yemek yeme ya da belirli yiyecek türlerini yemenin yakınında ya da çevresinde kullanılmamalı, çünkü etkileşimler ortaya çıkabilir. Bazı ilaçlarla alkol veya tütün kullanma da etkileşimlere neden olabilir. İlaçlarınızı gıda, alkol veya tütünden kullanma konusunda sağlık uzmanınızla görüşün.

Diğer tıbbi problemlerin varlığı bu ilacın kullanımını etkileyebilir. Özellikle başka tıbbi problemleriniz varsa doktorunuza bildirdiğinizden emin olun

Bu bölüm, nalokson içeren bazı ürünlerin doğru kullanımı hakkında bilgi sağlar. Evzio’ya özgü olmayabilir. Lütfen dikkatle okuyun.

Ev sağlık bakım uzmanı veya aile üyesi size veya çocuğunuza bu ilacı verecektir. Cildinizin altında veya kas içine atış olarak verilir.

Bu ilaç, hasta talimatları ve bir eğitim cihazı ile birlikte verilir. Evdeki sağlık bakıcı ya da aile üyelerinizin talimatları dikkatle okumasına ve izlemesine izin verin. Herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza sorun.

Kullanmak

Bu tıbbın dozu farklı hastalar için farklı olacaktır. Doktorunuzun emirlerini veya etiket üzerindeki talimatları izleyin. Aşağıdaki bilgiler sadece bu ilacın ortalama dozlarını içerir. Dozunuz farklıysa, doktorunuz size bunu söylemediği sürece bunu değiştirmeyin.

Aldığınız ilacın miktarı ilacın gücüne bağlıdır. Ayrıca, her gün aldığınız dozların sayısı, dozlar arasında izin verilen süre ve ilacı aldığınız süreye ilacı kullandığınız tıbbi problem bağlıdır.

İlacı, ısı, nem ve direkt ışıktan uzakta oda sıcaklığında kapalı bir kapta saklayın. Donmaya devam edin.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Eski ilaçları veya ilaçları artık kullanmaya devam etmeyin.

Sağlık uzmanınıza, kullanmadığınız herhangi bir ilacı nasıl elden geçirmeniz gerektiğini sorun.

Bu ilaç, bir opioid veya uyuşturucu ilacından şüphelenilen veya bilinen aşırı dozdan hemen sonra verilmelidir. Bu, solunum yolu veya merkezi sinir sistemi depresyonu adı verilen ciddi bir durumu önlemek içindir.

Şiddetli opioid çekilme belirtileri bu ilacı aldıktan sonra aniden olabilir. Vücut ağrıları, ateş, terleme, burun akıntısı, hapşırma, kaz taçları, esneme, zayıflık, titreme ya da titreme, sinirlilik, huzursuzluk ya da sinirlilik, ishal, mide bulantısı ya da kusma, mide krampları, hızlı kalp atışı ve artmış kan basıncı sayılabilir.

Doktorunuzla görüşülmedikçe başka ilaçları almayın. Buna reçeteli veya reçetesiz ilaçlar (tezgah üstü [OTC]) ilaçları ve bitkisel veya vitamin takviyeleri dahildir.

Naloksonun Doğru Kullanımı

Gerekli etkileri yanında bir ilaç istenmeyen bazı etkilere neden olabilir. Her ne kadar bu yan etkilerin hepsi oluşabilirse de, meydana gelirlerse tıbbi müdahaleye ihtiyaç duyabilirler.

Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse derhal doktorunuza danışın.

Listelenmeyen diğer yan etkiler bazı hastalarda da ortaya çıkabilir. Başka etkiler fark ederseniz, sağlık uzmanınıza danışın.

Kullanılabilirlik Rx Sadece reçete

Gebelik Kategorisi C Risk göz ardı edilemez

CSA Çizelgesi N Kontrollü bir ilaç değil

Evzio Kullanırken Önlemler

Onay Tarihi Takvim FDA’da uyuşturucu tarihi

Opioid Overdose Naloxone, Narcan Enjeksiyonu, Narcan Nazal Sprey, Revex, Nalmefen

Opioid Sedasyon Naloxone, Narcan Enjeksiyonu, Narcan Nazal Sprey, Revex, Nalmefenin Geri Alınması

 Veya benzer çıkarları olan diğer insanlarla bağlantı kurmak için Evzio destek grubuna katılın.

Evzio Yan Etkileri

Evzio (nalokson)

Folikül stimüle edici hormon ve luteinize edici hormon (intramüsküler yol, subkütan yol) kullanmadan önce

Alerjiler

Pediyatrik

Bir ilacı kullanmaya karar verirken, ilacın alınma riskleri, yapılacak olan iyiye karşı tartılmalıdır. Bu, sizin ve doktorunuzun yapacağı bir karardır. Bu ilaç için aşağıdakiler düşünülmelidir

Bu ilaca veya diğer ilaçlara karşı herhangi bir alışılmadık veya alerjik reaksiyon geçirmiş iseniz doktorunuza bildirin. Gıdalar, boyalar, koruyucular veya hayvanlar gibi alerjiniz varsa diğer sağlık uzmanlarına da söyleyin. Reçetesiz ürünler için, etiketi veya paket bileşenlerini dikkatle okuyun.

Pediatrik popülasyonda yaşın menotropik enjeksiyonun etkileri ile ilişkisi üzerine uygun çalışmalar yapılmamıştır. Güvenlik ve etkinlik tespit edilmemiştir.

Geriatrik popülasyonda yaşın menotropik enjeksiyonun etkileri ile ilişkisi üzerine uygun çalışmalar yapılmamıştır.

Bazı ilaçlar birlikte kullanılmamasına rağmen diğer durumlarda etkileşim olabileceği halde iki farklı ilaç birlikte kullanılabilir. Bu durumlarda doktorunuz dozu değiştirmek isteyebilir veya başka önlemler gerekebilir. Başka reçeteli veya reçetesiz (tezgah üstü [OTC]) ilaç kullanıyorsanız, sağlık uzmanınıza bildirin.

Geriyatrik

Bazı ilaçlar, yemek yeme ya da belirli yiyecek türlerini yemenin yakınında ya da çevresinde kullanılmamalı, çünkü etkileşimler ortaya çıkabilir. Bazı ilaçlarla alkol veya tütün kullanma da etkileşimlere neden olabilir. İlaçlarınızı gıda, alkol veya tütünden kullanma konusunda sağlık uzmanınızla görüşün.

İlaç etkileşimleri

Diğer tıbbi problemlerin varlığı bu ilacın kullanımını etkileyebilir. Özellikle başka tıbbi problemleriniz varsa doktorunuza bildirdiğinizden emin olun

Diğer Etkileşimler

Diğer Tıbbi Sorunlar